Les bébés devraient-ils avoir leur génome décodé à la naissance? La question semble tellement controversée qu’il en coûtera 25 millions pour essayer d’avoir une réponse.

Le NIH, l’agence américaine chargée de subventionner la recherche biomédicale, a en effet débloqué 25 millions$ sur cinq ans, rien que pour peser le pour et le contre. Il se trouve que dans plusieurs pays, il y a longtemps qu’on fait une prise de sang à la naissance, mais uniquement pour détecter un nombre restreint de maladies, dont la fibrose kystique.

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Or, entre ça et un décodage complet du génome, il y a une marge; que fait-on si on détecte un gène de prédisposition à l’obésité? Ou un gène qui augmente le risque d’un cancer? Comment prévenir les faux diagnostics? Ces dernières années, le coût d’un décodage a tellement diminué qu’il sera difficile d’échapper à la tentation.

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