Découverte d’un gène lié au diabète néonatal

L'équipe du professeur Constantin Polychronakos, du Laboratoire de génétique endocrinienne de l'Université McGill, vient d’identifier un gène responsable d’une rare forme de diabète. Les nouveaux-nés qui en sont atteints sont dépourvus d'îlots de Langerhans, responsables de la production de plusieurs hormones, dont l’insuline. La présence de mutations dans le gène RFX6 empêcherait le développement d’îlots de Langerhans; cette découverte vient d’être publiée dans le dernier numéro de la revue Nature.