Le mongolisme par quelques gouttes
de sang
(ASP) - Quelques cellules du fœtus
prélevées dans le sang de la mère:
c'est tout ce qu'il faudrait, en théorie, pour
un test prénatal capable de détecter le
mongolisme.
A l'heure actuelle, il faut plutôt
en passer par une pénible amniocentèse:
l'insertion d'une aiguille dans l'abdomen afin de prélever
un peu du liquide amniotique. Une forme de diagnostic
coûteuse et que l'on dit, de surcroît, peu
efficace.
La nouvelle "stratégie" est décrite
dans la dernière édition de la revue Clinical
Genetics par une équipe de l'hôpital
Saint-François d'Assise, à Québec.
Il suffirait donc de prélever un peu de sang de
la mère et d'analyser les cellules fœtales
qui s'y trouvent, sans avoir par conséquent à
approcher le moins du monde le fœtus.
Il faudra toutefois quatre à cinq
ans, ajoute le quotidien Le Soleil, avant d'être
sûr de l'efficacité de ce test prénatal,
peu coûteux et sans risque.
Le mongolisme, ou syndrome de Down, appelé
aussi trisomie 21, est l'anomalie des chromosomes la plus
courante: un cas par 700 naissances.
