... au Québec
| semaine du 23 octobre 2000 |  |
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(ASP) - Une équipe de chercheurs français et québécois vient d'identifier le gène responsable du syndrome de Clouston, une maladie rare qui se manifeste par des déformations des ongles et des poils et qui provoque de sévères lésions cutanées. Cette percée, publiée dans l'édition d'octobre de la revue britannique Nature Genetics, constitue un pas en avant en vue d'un diagnostic précoce de la maladie, avancent les équipes dirigées par Gilles Waksman, de l'Université d'Evry-CEA, Claudine Blanchet-Brandon, de l'Hôpital Saint-Louis à Paris et Guy Rouleau (Université McGill-Hôpital général de Montréal). Le gène GJB6, responsable du syndrome de Clouston, était pourtant déjà connu des scientifiques, qui l'ont associé à une autre maladie provoquant la surdité. Pour cette raison, la découverte soulève bien des questions sur le rôle de la protéine commune à ces deux maladies très différentes. (25 octobre) Vous aimez cette capsule? L'Agence Science-Presse
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