Un groupe de chercheurs du laboratoire de l’Université de Montréal a publié la semaine dernière la conclusion de ses recherches dans The American Journal of Human Genetics, soit une découverte concernant une anomalie sur la séquence d'un gène associé à la transmission de cette maladie rare (prévalence de 1/200 000), mais qui touche 20 fois plus les habitants de Terre-Neuve-et-Labrador qu’ailleurs dans le monde.
Vous aimerez aussi
-
Redéfinir l’obésité pour mieux prédire les risques de décèsJeudi 12 novembre 2026 -
L'invisibilité des femmes itinérantesMercredi 11 novembre 2026 -
Fuites de méthane: ne pas seulement cibler les super-pollueursMercredi 11 novembre 2026 -
Baisse du CO2 en 2026: un effet du détroit d'OrmuzMardi 10 novembre 2026 -
On peut adopter une nouvelle habitude en 21 jours? FauxMardi 10 novembre 2026 -
Dans la tête d’un « neurotroubadour » : des cellules et pas de patronLundi 9 novembre 2026
EN VEDETTE
Les plus populaires
Rougeole: un premier décès dans l’État de New York
Mardi 3 novembre 2026
14 000 traces de satellites sur une seule photo
Vendredi 30 octobre 2026
Qui veut retarder la publication d’un rapport du GIEC?
Vendredi 30 octobre 2026
Appel à tous!
