Une centaine de chercheurs de 75 universités et laboratoires dans le monde, dont une équipe canadienne, participent au projet «1000 génomes». Il s’agit d’inventorier l’ensemble des variations génétiques individuelles. C'est l’avancée la plus importante depuis le séquençage du génome humain, achevé en 2003. Les résultats ont été obtenu notamment grâce à des méthodes élaborées à l'Université de Montréal. Ces données faciliteront la recherche sur les facteurs génétiques des maladies cardiovasculaires, neurologiques et infectieuses ainsi que des cancers.