Décrite en 1909 par Karl Stargardt, cette affection génétique de l’œil se présente chez les enfants âgés de sept et vingt ans. Elle se caractérise par la dégénérescence de la macula (région centrale de la rétine) qui entraîne progressivement une perte de vision irréversible. Toutefois, les personnes atteintes gardent leur...
