Autant Science —une revue américaine— que Nature —une revue britannique— placent le fait d’avoir admis l’existence d’un racisme systémique dans les ra
Parce que tout le monde s'intéresse à la science!
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Recherche
Selon certains chercheurs, le système CRISPR-Cas 9 pourrait être utilisé pour corriger les mutations causant certaines maladies génétiques, en ciblant
Un groupe de médecins, biologistes et éthiciens a créé en début d’année la Commission internationale sur l’usage clinique d’éditions de la lignée germ
Certains de ces articles « seraient aujourd’hui critiqués pour avoir failli à inclure un mécanisme clair et des expériences sur des animaux… Un a
Un prélèvement de spermatozoïdes directement dans les testicules augmenterait les chances de concevoir un embryon sain en FIV, a avancé l’urologue bré
La revue Nature, qui rapportait ses propos lundi, en profite pour lancer, en éditorial, un appel à une prise de position ferme de la communa
C’est du moins ce qu’on retient d’une étude parue le 3 juin dans Nature Medicine : les gens qui sont porteurs de deux copies «&nbs
L’annonce de la naissance en Chine de deux premiers bébés « génétiquement modifiés » en novembre dernier, a provoqué un grand émoi à l’
La naissance des jumelles chinoises, Lulu et Nana, supposément issues d’un embryon humain génétiquement modifié, secoue la communauté scientifique internationale depuis trois mois. Le responsable de la polémique, He Jiankui, prétend avoir désactivé le gène CCR5 par une mutation censée immuniser les jumelles contre le sida. Mais une telle modification...
D’abord parce que personne dans la communauté scientifique ne peut encore garantir que ces deux soeurs jumelles nées en Chine ont vraiment eu un de leurs gènes modifiés avant leur naissance. Le chercheur principal, He Jiankui, n’a encore rien publié pour valider son « exploit » et sa présentation lors...
Dès 2016, un sommet sur « l’édition du génome humain », tenu à Paris sous l’égide de l’Académie américaine des sciences, avait soulevé ouvertement cette question : si l’édition de gènes chez l’embryon, voire chez l’adulte, devenait un jour réalité — une perspective qui semblait déjà plus tangible avec les...
ll y a trois ans, les premières annonces, venues de Chine, de manipulations de gènes d’embryons humains, avaient créé beaucoup d’émoi et des demandes de moratoires. Toutefois, il s’agissait d’embryons non viables : on était encore loin de pouvoir prétendre faire de telles expériences sur de véritables futurs bébés. Par...
L’idée n’est pas seulement d’insérer un gène qui empêcherait le moustique de transmettre la malaria ou la dengue, puis d’espérer que ce moustique transmettra ce gène à ses descendants. L’idée est de « forcer » la nature, en faisant en sorte que ce gène se transmettra inévitablement aux descendants —...
Un mal pour un bien, si ça permet d’éliminer la malaria ? C’est le jugement qu’évitent de porter les chercheurs qui font état de leurs résultats le 24 septembre dans la revue Nature Biotechnology. Mais d’autres portent le jugement à leur place : personne ne sait vraiment ce qui pourrait...
Le jugement a été salué avec enthousiasme par les opposants aux OGM, puisqu’il conclut effectivement qu’en Europe, des plantes modifiées génétiquement par de nouvelles technologies de manipulation génétique, comme CRISPR, seront strictement réglementées, voire interdites, au même titre que les OGM « conventionnels » qui font l’objet d’un quasi moratoire...
À la base, qu’il y ait des dommages n’est pas une surprise : tout acte consistant à découper une partie d’un gène pour en insérer une autre partie provoque une activité frénétique à l’intérieur de la cellule dans une tentative de refermer la « coupure ». Or, la recherche publiée...
Certes, les observateurs savent déjà que la voie rapide sur laquelle avance CRISPR-Cas9 depuis trois ans est jonchée d’obstacles. Une étude parue en janvier a établi que chez plusieurs personnes, le système immunitaire peut réagir en attaquant la protéine Cas9. Une autre étude en 2017, alléguant que des altérations de...
Les trois gagnants du prestigieux prix Kavli en nanoscience sont donc la biochimiste américaine Jennifer Doudna et la microbiologiste française Emmanuelle Charpentier, à qui on doit la première publication décrivant cette technique, en juin 2012, ainsi que le biochimiste lituanien Virginijus Šikšnys, à qui on doit ce qui aurait pu...
Cet article fait partie de la rubrique du Détecteur de rumeurs, cliquez ici pour accéder aux autres textes. L’origine de la rumeur Le « kit » en question existe bel et bien : il s’appuie sur une technologie appelée CRISPR-Cas9, nouvelle technologie de manipulation et de modification des gènes qui...
Cet article fait partie de la rubrique du Détecteur de rumeurs, cliquez ici pour accéder aux autres textes. L’origine de la rumeur Les différents modèles climatiques prévoient une augmentation d’environ deux degrés Celsius dans les tropiques d’ici 2050 et davantage de sécheresses. Des publications récentes ont mis en lumière les...
D’un côté, la possibilité de modifier les gènes avant la naissance, évoquée depuis des années par les uns, crainte par les autres, a en effet été réalisée pour la première fois cette année. De l’autre côté, un traitement impliquant la modification de gènes chez un enfant ou un jeune adulte...
Cet usage inédit de la technologie CRISPR rappelle que l’encadrement légal de ce nouvel outil tarde encore à venir, alors même qu’on commence pourtant à voir apparaître des « kits » d’ingénierie génétique en vente libre, constate l’agence américaine de règlementation des médicaments (FDA). L’injection de Zayner aurait pour but...
La technologie originale CRISPR, qui pénètre de nouveaux laboratoires et fait l’objet de nouvelles annonces pratiquement chaque mois, s’avère déjà plus précise que ce qui existait jusque-là pour désactiver un gène défectueux — et le remplacer par un autre. Elle atteint toutefois plus souvent ses limites lorsqu’il s’agit de «...
En Chine, une équipe a créé des clones d’embryons (non viables) qui étaient porteurs d’une mutation génétique susceptible d’engendrer une maladie du sang. Et ces chercheurs ont voulu montrer qu’il était possible de corriger cette mutation dans l’embryon. Leurs résultats, parus le 23 septembre dans Protein & Cell, représentent la...